基因编辑新疗法或能治愈危险炎症
一种新疗法切割了激肽释放酶的基因基因。图片来源:英国《新科学家》杂志 科技日报记者 刘霞 英国剑桥大学科学家进行了一项基于CRISPR新型基因疗法的编辑首次治疗试验,10名罹患罕见炎症疾病遗传性血管性水肿的新疗险炎患者接受了治疗。结果显示,法或其中9人几乎痊愈,愈危这表明新基因疗法或能治愈危险的基因炎症疾病。相关研究论文1日发表在《新英格兰医学杂志》上。编辑 遗传性血管性水肿会导致人体组织突然出现肿胀,新疗险炎对面部或喉咙等部位有影响。法或其症状类似于过敏反应,愈危但无法用抗过敏药物治疗。基因患者发病时会极度痛苦,编辑如果喉咙堵塞,新疗险炎还可能导致窒息。法或 在最新试验中,愈危10名病患接受了体内给药的新型基因疗法。结果显示,治疗后的6个月,他们的肿胀发作次数下降了95%。之后的6个月到一年的时间里,9人没有再出现肿胀发作。 研究团队表示,现有治疗遗传性血管性水肿的药物,是通过阻断肝脏产生的一种与炎症有关的蛋白质激肽释放酶而发挥作用。新疗法则通过包裹在脂质纳米颗粒内的遗传物质来切割激肽释放酶基因,肝细胞会吸收这些脂质纳米颗粒来发挥作用。 迄今为止,大多数基于CRISPR的基因疗法都是在实验室中进行的“体外”编辑,即先将细胞从人体中取出,进行编辑后再注入体内,这是一个复杂且漫长的过程。而新基因疗法则采用直接给药的方式完成治疗。患者只需服用一次,就能获得如此好的疗效,这一点非常吸引人。
-
上一篇
-
下一篇
- 最近发表
- 随机阅读
-
- 2024春节档新片票房破10亿
- 青岛边检站:助力“地中海”号邮轮快速通关
- 海关总署推出12条重点措施 支持京津冀协同发展
- 中医脑健康与认知障碍防治试点单位再壮大
- 新春走基层 活力中国行丨“负碳海岛”上的别样年味
- 等效原理将接受迄今最精确测试
- 黑龙江通过“揭榜挂帅”促进科技成果转化落地
- 车站有地暖!滇藏铁路丽香段新站房投入使用
- 水中电子阿秒级运动首次“定格”
- 第二十一届全国中药和天然药物学术会议在广州召开
- 新机械臂可高效精准助力量子实验
- 人工智能决胜未来战场
- 中国空间站送来龙年新春祝福
- 聊天机器人助力构建更好芯片
- 车站有地暖!滇藏铁路丽香段新站房投入使用
- 青岛边检站:助力“地中海”号邮轮快速通关
- 国家发展改革委规范铁路项目中央预算内投资管理
- 微自噬对预防衰老至关重要
- 第二届数贸会来了,这些数据很亮眼!
- 地球表面正在向地核“漏水”
- 搜索
-